Un nuevo fármaco para el trastorno por déficit de atención con hiperactividad

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    Es el primer medicamento no estimulante aprobado para el tratamiento del TDAH en adultos en 20 años. La molécula Viloxazina se llama Qelbree por su nombre comercial y está disponible en forma de cápsulas de liberación sostenida. Se toma una vez al día.

    El TDAH es un trastorno del neurodesarrollo que provoca hiperactividad y falta de atención. Otros síntomas son impulsividad, ansiedad y dificultad para seguir instrucciones. Muchos trastornos que pueden persistir hasta la edad adulta, en diversos grados. Según las autoridades sanitarias estadounidenses, 11 millones de personas padecen este trastorno en Estados Unidos.

    Medicamento de liberación continua

    Como parte del TDAH, los pacientes pueden experimentar ansiedad y preocupación, lo que trastorna su vida diaria. Suelen ser seguidos por un psiquiatra en tratamiento y toman diferentes tipos de medicación, entre ellas anfetaminas o antidepresivos.

    Para este fármaco aprobado por la FDA, Qelbree, el beneficio radica en su liberación prolongada. Así el paciente puede sentir sus efectos a lo largo del día, por lo que se toma una vez al día.

    Niños homologados desde 2021

    La molécula de Kilbri, veloxazina, es un inhibidor selectivo de la recaptación de norepinefrina, un neurotransmisor cerebral. Esta clase de fármacos bloquea la captación de serotonina y norepinefrina en la sinapsis, estimulando aún más los receptores postsinápticos, para mejorar la atención de estos pacientes. En 2021, Qelbree fue aprobado por la FDA para niños de 6 a 17 años.

    Esta molécula se vendió durante muchos años en Europa para tratar los episodios depresivos mayores (bajo el nombre de Vivalan), pero nunca fue aprobada para esta indicación por la Administración de Alimentos y Medicamentos. También se retiró del mercado mundial en 2005.

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    Mejora de los síntomas

    Según los resultados del estudio clínico realizado por el fabricante, Qelbree será eficaz en pacientes que lo hayan tomado. Esto se manifiesta en una disminución de los síntomas después de seis semanas de tratamiento.

    Según el laboratorio que produce esta molécula, Supernus Pharmaceutical, «Los participantes que tomaron Qelbree vieron una reducción del 41 % en los síntomas, mientras que los que tomaron un placebo vieron una reducción del 32 %.. Los efectos secundarios son insomnio, dolor de cabeza, fatiga y náuseas. Jack Khattar, presidente de Supernus Pharmaceuticals, se consideraOrgulloso de traer al mercado una nueva opción no estimulante para adultos después de dos décadas«.

    La viloxazina es el segundo SNRI aprobado en los Estados Unidos para el tratamiento del TDAH. En 2002, se aprobó la atomoxetina.