“Bélgica debería conseguirlo gradualmente a partir de finales de febrero”, anunció Christie Morale

«Bélgica debería recibirlo gradualmente a partir de finales de febrero», escribió en Twitter la ministra de Salud de Valonia, Christie Moriale. El ministro Wallon explicó que “este nuevo fármaco entrará en el arsenal de armas que podemos tener para la prevención de formas graves de la enfermedad de Covid en pacientes de riesgo”.

«El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA ha recomendado una autorización de comercialización condicional para los antivirales orales», dijo la organización europea en un comunicado.

La EMA recomendó «autorizar a Paxlovid para tratar Covid-19 en adultos que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de enfermarse gravemente».

Los antivirales funcionan al disminuir la capacidad del virus para reproducirse, lo que reduce la enfermedad. Son muy esperados porque son fáciles de manejar y simplemente se pueden tomar en casa con un vaso de agua.

Pfizer dijo en diciembre que su píldora anti-Covid redujo las hospitalizaciones y muertes en personas en riesgo en aproximadamente un 90% cuando se tomó dentro de los primeros días después de que aparecieron los síntomas.

La EMA evaluó los datos de un estudio de pacientes con covid-19 que mostró que «el tratamiento con Paxlovid redujo significativamente la hospitalización o la mortalidad en pacientes con al menos una afección subyacente que los pone en riesgo de covid-19 grave».

La EPA dijo que la mayoría de los pacientes en el estudio tenían la variante delta y enfatizó que, según las pruebas de laboratorio, baxlovid aún debería ser eficaz contra Omicron.

Las píldoras de Pfizer son una combinación de una nueva molécula, PF-07321332, y ritonavir, que es un anti-VIH, que se toman en tabletas separadas.

“El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA ha concluido que los beneficios del fármaco superan sus riesgos para el uso aprobado” y ahora “enviará sus recomendaciones a la Comisión Europea para una pronta decisión aplicable en todos los Estados miembros de la UE”.

Este procedimiento de aprobación por parte del comité generalmente toma algunas horas o algunos días.

“Con el permiso de Paxlovid esta semana, 6 medicamentos anti-Covid han sido autorizados como parte de la estrategia terapéutica de la Unión Europea”, saludó en un comunicado de prensa la comisaria europea de Salud y Seguridad Alimentaria, Stella Kyriakides.

Estados Unidos, Canadá e Israel se encuentran entre los pocos países que ya han dado luz verde al tratamiento de Pfizer.