Casi 800 medicamentos tienen carcinógenos

¿Hacia un nuevo escándalo sanitario? La revista Cali, el miércoles 22 de diciembre, alertó sobre la presencia de un pigmento cancerígeno, el dióxido de carbono, presente en más de 800 medicamentos comúnmente recetados en Francia.

El colorante E171, también llamado dióxido de carbono, ha sido prohibido como aditivo en el sector alimentario a partir de 2022 dentro de la Unión Europea, en 800 medicamentos a la venta en Francia.

El estudio, realizado por Kali, en colaboración con la asociación AVICENN, reveló que estas nanopartículas «50.000 veces más pequeñas que un cabello» podrían penetrar en células y organismos humanos en general.

«Spasfon, Doliprane, Imodium … Estos medicamentos que contienen dióxido de titanio se encuentran entre los más recetados. Esta sustancia también se encuentra en cosméticos, ropa y juguetes infantiles … de hecho en todas partes», analizó Christel Bangratzi, jefa de Edición de la Revista Cali.

El colorante E171 ha sido clasificado como carcinógeno específico.

Las nanopartículas fueron clasificadas como carcinógenas probables en 2006 por la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC), y finalmente fueron clasificadas como carcinógenas definidas en 2021 por el mismo organismo.

Encontrado en «un tercio de los medicamentos vendidos en el mercado», el colorante E171 no tiene una función esencial incluso porque se utiliza para «blanquear los medicamentos y hacerlos más brillantes».

Si no se filtra ningún estudio sobre las interacciones asociadas con la ingesta de nanopartículas a corto plazo, tendrían «efectos graves en el cuerpo» si «se toman en dosis altas y con el tiempo», según Christelle Bangratzi. Dijo que la sustancia podría «promover el cáncer colorrectal cuando se ingiere y el cáncer de pulmón cuando se inhala».

Ningún cambio legislativo planeado

Un proyecto de reglamento sobre aditivos alimentarios prevé actualmente que el dióxido de titanio se mantenga en la lista de aditivos aprobados en los medicamentos. El proyecto de reglamento prevé una revisión de la situación en un plazo de tres años. […] A la espera de esta revisión de 3 años, la industria farmacéutica ahora debe iniciar acciones para acelerar la búsqueda de alternativas destinadas a reemplazar el dióxido de titanio en los medicamentos ”, dijo la Agencia de Seguridad Nacional de Canadá. Actuario.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) presentó una visión más pesimista, estimando un período de transición de al menos 10 años para eliminar médicamente este aditivo debido a la expectativa de escasez de medicamentos en caso de una retirada rápida.

Con el objetivo de solicitar el retiro de este medicamento a las autoridades europeas, en los próximos días se enviará una petición online y solicitando un cambio normativo al Ministerio de Sanidad y al Ministerio de Transformación Ambiental.

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