El tipo Epsilon es más resistente a las vacunas y a los anticuerpos monoclonales tratados por tres mutaciones

Al analizar la estructura molecular, los mecanismos de infección y la resistencia a la actividad neutralizante de la variante épsilon del coronavirus, anteriormente conocida como variante de California, un equipo de investigación internacional determinó que debido a tres mutaciones críticas en la proteína S o Spike, esta cepa tiene una mayor capacidad de “escapar” que los anticuerpos. Anticuerpo monoclonal inducido por la vacuna y el tratamiento.

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En este momento ض La Coronavirus SRAS-CoV-2 Lo que más preocupa a los expertos es variable delta (anterior El segundo indio con 1.617.2), que se convirtió en dominante en Reino Unido A mediados de mayo de 2021 se espera alcanzar el mismo objetivo -en verano- también en el resto de Europa y Estados Unidos. La razón radica en el hecho de que, en comparación con familia y para variable alfa (anterior Inglés B 1.1.1.7), según los expertos, resulta mucho más capacidad para moverse (hasta un 60%), potencialmente más violento y con algunos capacidad de regate en contra de Vacunas. No es casualidad que la eficacia de una sola dosis contra ella disminuya en aproximadamente un 33%, mientras que con dos dosis Sin embargo, está bien protegido. La Mutaciones de escape inmunológico, es decir, aquellos que hacen que las variables sean capaces de resistir anticuerpo que causa vacunación y desde entonces infecciones naturales, considerada la principal amenaza en la lucha contra Epidemia. Ahora, un grupo de investigadores ha descubierto que variante épsilon (CAL.20C anteriormente en California, dividido en líneas hijas b 1.427 El b 1.429) tiene una “ventaja adicional” desde este punto de vista y gestiona significativamente el aplastamientoNeutralización de anticuerpo. En otras palabras, si se incauta, supondría un riesgo grave y tangible para la salud pública mundial.

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El diseño sobre la capacidad de la variante épsilon para resistir anticuerpos fue un equipo de investigación internacional liderado por científicos de la Universidad de Washington, quienes colaboraron estrechamente con colegas de Humabs Biomed SA en Bellinzona (Suiza), de Vir Biotechnology (San Francisco), la Departamento de Medicina Interna y Enfermedades Infecciosas de la clínica y otros institutos suizos y estadounidenses. Los científicos dirigidos por Matthew McCallum y David Wessler, profesores del Departamento de Bioquímica de la Universidad de Seattle, llegaron a sus conclusiones después de estudiar estructura molecular, El Mecanismos de infección y resistenciaNeutralización De la variante Epsilon, que se descubrió en mayo de 2020 en California y ahora está circulando en al menos 34 países. a través de estudios Microscopio electrónico Observe cómo tres mutaciones de escape inmunes específicas alteran drásticamente la estructura de Proteína S más o menos imagenEl “dilema biológico” que utiliza el coronavirus para cumplir Receptor ACE-2. Las células humanas, rompen la pared celular, comienzan la invasión y el proceso. RepeticiónLo que resulta en una enfermedad llamada COVID-19[femenino]femenino[مؤنث[feminine.

Más precisamente, las tres mutaciones críticas son S13I en péptido señal. La W152C En el dominio N-terminal (NTD) y L452R en el dominio de unión al receptor (RBD). Intentalo Plasma curado Rico en anticuerpos y vacunado con vacuna contra el coronavirus a mi ARNm (Como el moderno y esto es Pfizer), los científicos notaron que debido a estas tres mutaciones, la variante épsilon disminuyó la actividad neutralizante hasta 3,5 veces. La mutación L452R redujo la actividad de neutralización. 14 de 34 son anticuerpos monoclonales específico para el dominio de unión al receptor, mientras que las mutaciones de S13I y W152C resultaron en una pérdida completa de neutralización de 10 de cada 10 son anticuerpos monoclonales Específico para el dominio N-terminal. En otras palabras, la variante épsilon no solo tiene la capacidad de evadir anticuerpos causados ​​por vacunas anteriores e infecciones naturales, sino que también resiste terapias potenciales con plasma recuperado o anticuerpos monoclonales, que son un arma invaluable en luchar contra COVID-19 Si se administra temprano. Estudiando en profundidad las propiedades de esta variante, se pueden desarrollar vacunas y tratamientos. segunda generación Capaces de garantizar una eficiencia mucho mayor que las actuales. Los detalles de la investigación “La evasión inmunitaria del SARS-CoV-2 de tipo B.1.427 / B.1.429 preocupante” se publicaron en la revista científica autorizada Science.

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