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La FDA aprueba los primeros medicamentos para tratar la forma seca de la DMAE

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La FDA aprueba los primeros medicamentos para tratar la forma seca de la DMAE

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha otorgado su aprobación a los primeros medicamentos para tratar la forma seca de la degeneración macular asociada con la edad (DMAE). Estos medicamentos, llamados Syfovre (pegcetacoplan) e Izervay (avacincaptad pegol), se centran en la vía del complemento del sistema inmunológico.

La DMAE seca es una enfermedad que afecta la retina y es la principal causa de pérdida de visión entre los estadounidenses mayores de 65 años. Gracias al apoyo financiero del Instituto Nacional del Ojo (NEI), se ha logrado desarrollar estos tratamientos a través de subvenciones a instituciones de investigación en todo el país.

La investigación financiada por NEI ha revelado el papel del complemento en la DMAE y ha identificado variantes genéticas asociadas con la enfermedad. Syfovre e Izervay han demostrado su eficacia para ralentizar la progresión de la DMAE seca en ensayos clínicos.

No obstante, es importante destacar que los pacientes que reciben estos medicamentos tienen un mayor riesgo de desarrollar DMAE húmeda. Por lo tanto, se requieren más investigaciones para comprender los efectos a largo plazo y los riesgos de estos tratamientos.

Las aprobaciones de Syfovre e Izervay representan años de investigación y marcan un punto de partida para futuras innovaciones en el tratamiento de la DMAE. Con estos avances, se espera mejorar la calidad de vida de los pacientes y ofrecerles opciones de tratamiento más efectivas en el futuro.

En resumen, la aprobación de los medicamentos Syfovre e Izervay por parte de la FDA representa un hito importante en la lucha contra la DMAE seca. Gracias al apoyo del NEI, se han logrado avances significativos en la comprensión de esta enfermedad y en el desarrollo de tratamientos efectivos. No obstante, se necesitan más estudios para evaluar los efectos a largo plazo y los riesgos asociados con estos medicamentos. Estas aprobaciones abren las puertas a futuras innovaciones en el tratamiento de la DMAE y ofrecen esperanza a aquellos que padecen esta enfermedad.

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