Philips retira del mercado millones de respiradores potencialmente peligrosos debido a la apnea obstructiva del sueño

El grupo dijo en el anuncio de retiro del mercado que la espuma utilizada para reducir el ruido de los dispositivos podría, a medida que se deteriora, convertirse en pequeñas partículas que se inhalan e irritan las vías respiratorias. Los gases liberados durante la descomposición también pueden ser tóxicos o presentar riesgos de cáncer.

Frans van Houten, director ejecutivo de Philips, dijo que se apuntará a entre tres y cuatro millones de dispositivos y ventiladores para la apnea del sueño.

escasez esperada

“Pondremos toda nuestra energía al servicio de la sustitución y reparación de estas unidadesEl CEO dijo en una llamada telefónica, y agregó que el sorteo probablemente demorará un año.

Esto «De ello se desprende que no podremos atender a nuevos clientes, por lo que habrá escasez en esta área.‘, en tu presencia.

Las personas que usan esta máquina deben dejar de usarla.

El portavoz del grupo, Steve Clinic, dijo que el retiro del mercado es del 80 por ciento de las máquinas CPAP, que ayudan a las personas con apnea del sueño. Las personas que usan esta máquina deben dejar de usarla. Aproximadamente dos tercios de estos dispositivos se venden en los Estados Unidos.

El 20% restante se relaciona con ventiladores de soporte vital. La compañía recomendó que los médicos que atienden a pacientes con respiradores primero consideren si los riesgos potenciales del ingrediente superan a los demás.

‘Impacto potencial en los pacientes’

«Philips ha recibido informes de un posible efecto en los pacientes debido al deterioro de la espuma», Dijo la empresa en un comunicado. «Hasta el momento, no se han reportado muertes como resultado de estos problemas», agregó.

El portavoz Steve Klink explicó que la cantidad de quejas sobre dispositivos representó el 0.03% de las ventas totales en 2020.

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Philips dijo que estaba trabajando con las autoridades de salud en una alternativa confiable al ingrediente defectuoso, pero advirtió que primero se debe obtener la autorización médica y regulatoria.