Esta investigación, que fue realizada en el laboratorio por la Escuela de Medicina de la Universidad de Nueva York y el Centro Langone de la NYU, no fue validada por pares antes de su publicación en una revista científica.
«Hemos concluido que los anticuerpos producidos por las vacunas están algo debilitados contra estas variantes, pero no lo suficiente como para indicar que esto tendrá un efecto significativo en la protección que brindan las vacunas», dijo Nathaniel «Ned» Landau, autor. un estudio.
Los científicos han extraído sangre de personas que han sido vacunadas con cualquiera de estas vacunas, las dos principales vacunas que se utilizan en los Estados Unidos (alrededor de 150 millones de estadounidenses las han recibido).
Luego expusieron estas muestras a un virus sintético con mutaciones específicas para las variantes B.1.617 y B.1.618, las cuales se identificaron por primera vez en la India.
A continuación, esta mezcla se puso en contacto con células de laboratorio para controlar el número de personas infectadas.
En promedio, para la variante B.1.617, los investigadores observaron una disminución de cuatro veces en la cantidad de anticuerpos equivalentes, esas proteínas en forma de Y que genera el sistema inmunológico para evitar que las células ingresen al virus. Para la variante B.1.618, la reducción se triplicó.
«En otras palabras, algunos de los anticuerpos ya no funcionan contra las variantes, pero todavía hay muchos que funcionan», dice Landau.
«Hay suficientes de ellos haciendo el trabajo que creemos que las vacunas seguirán siendo muy efectivas», agregó.
El estudio concluyó que «nuestros resultados nos dan confianza en el hecho de que las vacunas actuales brindarán protección contra las variables que se han identificado hasta ahora».
Sin embargo, estos experimentos de laboratorio deben ser confirmados por estudios del mundo real.
Los investigadores no descartan que en el futuro aparezcan variantes más resistentes en el futuro.
También demostraron que las variantes indias podían unirse mejor a los receptores ACE2 que se encuentran en las células humanas, que el virus usa para forzar la entrada.
Esta capacidad podría estar relacionada con su mayor transmisibilidad, en comparación con la cepa original del virus.