Una joven viaja a México para recibir un tratamiento que le cambiará la vida como recaudadora de fondos

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Una joven viaja a México para recibir un tratamiento que le cambiará la vida como recaudadora de fondos

Se ha organizado una recaudación de fondos para una mujer joven que viaja de Irlanda a México para recibir un tratamiento que le cambiará la vida.

Rayanne Dooley fue diagnosticada con esclerosis múltiple (EM) justo después de cumplir 22 años, y señala que pasaron algunos años antes de que le diagnosticaran covid-19.

La EM es una afección que afecta el cerebro y la médula espinal. Provoca una variedad de síntomas, incluidos problemas con la visión, el movimiento de brazos o piernas y el equilibrio o la sensación.

Rayanne Dooley fue diagnosticada con esclerosis múltiple (EM) justo después de cumplir 22 años, y señala que pasaron algunos años antes de que le diagnosticaran covid-19. Imagen: GoFundMe

«Varias veces al año los médicos me decían que estaba loca o que estaba bien y que me iría a casa, pero el movimiento de mis piernas seguía disminuyendo rápidamente», escribió. GoFundMe página.

En 2021, la joven explicó que tuvo una ‘gran recaída’, dejándola paralizada de cintura para abajo y ‘atrapada’ en su dormitorio durante medio año.

Ella escribió: ‘Honestamente, pensé que ese era el final… Mis enfermeras de EM me descuidaron, me asustaron y me dijeron que encontrara a «dos hombres fornidos» para que me recogieran de casa y me llevaran al hospital. No me han conocido en 2 años desde el diagnóstico y todavía no lo han hecho.

“Tuve que arrastrarme por las escaleras, salir a la carretera principal y subirme al auto para lesionarme el tobillo, no podía sentirlo, estaba tan afectado que tardó unos días en volverse séptico.

“Me enviaron a casa desde A&E con otra dosis de antibióticos de 4 semanas y tuve que usar una tabla de bananas para volver al auto. Cuando regresé a mi casa, tuve que llamar a una ambulancia para que subiera las escaleras y me metiera en mi cama, donde me quedé durante meses.

“Le pedí a los bomberos que vinieran y consideraron que mi casa era un peligro en caso de incendio y no tenía un plan de escape debido a mi severa parálisis. Dos personas se interesaron en mi historia y se quedaron conmigo durante horas. Empezó a desgarrarse cuando lo dije.

La EM es una afección que afecta el cerebro y la médula espinal. Provoca una variedad de síntomas, incluidos problemas con la visión, el movimiento de brazos o piernas y el equilibrio o la sensación.

Ryan dijo que los médicos le dijeron que creían que nunca volvería a caminar, pero que era demasiado terca.

Ahora ha trabajado duro con fisioterapeutas privados y está en terapia basada en infusiones que recibe dos veces al año. Sin embargo, ahora está ‘estancada’ y desafortunadamente no progresa.

La joven ahora viaja a México para recibir un trasplante de células madre hematopoyéticas, que ha demostrado prevenir el desarrollo de enfermedades autoinmunes como la EM.

Agregó: ‘Iría a la Clínica Ruiz en Puebla México para este tratamiento porque no solo es el mejor del mundo sino también el más barato.

«Es un programa intensivo de hospitalización de 28 días en el que traigo a un cuidador elegido para ayudarme a recuperarme y brindar atención durante mi estadía».

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