Medicamento para la artritis aprobado para casos graves de Covid-19 en Europa

El lunes 6 de diciembre, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dio luz verde al uso de tocilizumab, un tratamiento para la artritis, en pacientes con una forma grave de Covid-19, creyendo que reduce su tasa de mortalidad. El regulador de la Unión Europea ha concluido que el medicamento antiinflamatorio fabricado por el gigante farmacéutico suizo Roche, vendido bajo el nombre de RoActemra en Europa, debe administrarse con esteroides para esta categoría de pacientes, siguiendo así los pasos de la ‘OMS y la OMS ‘. Estados Unidos de América.

La EMA recomendó extender el uso de tocilizumab a adultos con Covid-19 que están recibiendo terapia con esteroides «sistémicos» y que requieren oxígeno suplementario o ventilación mecánica. La Comisión Europea ahora tiene que seguir las recomendaciones de este regulador que tiene su sede oficial en Amsterdam. Anteriormente posible para tratar la artritis en adultos y niños, el tocilizumab actúa suprimiendo una peligrosa «tormenta de citocinas», la reacción exagerada del sistema inmunológico al coronavirus.

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Según la EMA, un estudio de más de 4.000 pacientes gravemente enfermos con Covid-19 mostró que este fármaco, por vía intravenosa o inyectada, reducía el riesgo de muerte y la duración de la hospitalización. Remarcó que debe prescribirse al mismo tiempo que los corticosteroides porque «no se puede descartar un aumento de la tasa de mortalidad» si se usa sin ellos.

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Este mandato se suma a todas las herramientas Covid-19 disponibles para la UE, que ya incluye cuatro vacunas y dos tratamientos con anticuerpos, incluido el Regeneron de Roche, y una luz verde para la UE. Píldoras para uso de emergencia desarrolladas por Merck Lab.

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