Covid-19: contra formas graves, ampliando el acceso a terapias con anticuerpos sintéticos

Tratamiento: la Agencia de Medicamentos (ANSM) ha anunciado que todos los pacientes con alto riesgo de desarrollar una forma grave de Covid-19, a partir de los 12 años, podrán beneficiarse de dos terapias tempranas basadas en anticuerpos sintéticos.

Si una vacuna sigue siendo la principal vía para combatir el virus, los investigadores no descartarán por completo la vía del anticuerpo monoclonal. En un comunicado de prensa, la Agencia de Medicamentos (ANSM) ha formalizado la ampliación del acceso a las terapias de anticuerpos monoclonales duales contra las formas graves de Covid-19.

Toda la información sobre

COVID-19: Ya es un año pandémico …

A partir del 11 de junio, el acceso a las terapias con anticuerpos monoclonales se ampliará a los niños de 12 años o más, que tienen un alto riesgo de desarrollar una forma grave de Covid-19, especialmente debido a una inmunosupresión grave, pero también para pacientes con enfermedades crónicas. Tiene una infección no controlada por el VIH o el SIDA.

Hasta entonces, estas terapias estaban destinadas a pacientes adultos inmunodeprimidos, pacientes mayores de 80 años y mayores de 70 años con determinadas comorbilidades.

Los jugos en cuestión son los cócteles bamlanivimab y etesevimab, del laboratorio Lilly France, y los cócteles casirivimab e imdevimab, del laboratorio Roche, que fueron publicados en el otoño de 2020 cuando fue entregado al presidente de Estados Unidos. Donald Trump. Recibieron un permiso de uso colectivo temporal (ATU) de ANSM a mediados de marzo.

Una vez que la infección se confirma mediante una prueba positiva, se aplica el tratamiento lo antes posible, antes de que el cuerpo pueda producir sus propios anticuerpos. El objetivo es evitar la progresión a una forma grave de la enfermedad que podría resultar en una hospitalización o incluso una estancia en cuidados intensivos.

READ  La OMS pide la publicación de 'todos los datos' sobre los primeros casos de Covid-19

Leer también

La decisión de ANSM, en relación con la evaluación de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), se basa en los primeros datos disponibles. A finales de mayo, poco más de 1.000 personas en Francia se habían beneficiado de estos tratamientos duales.

sobre el mismo tema

Artículos más leídos

Inglaterra: superado por la variable Delta, Boris Johnson cambia el filtro un mes

AstraZeneca declara ineficaz su tratamiento anti-Covid

LIVE – Vacunas Pfizer y Moderna: tiempo mínimo entre dos dosis reducido a tres semanas

‘Los chalecos amarillos serán Force 10’: los castillos de los automovilistas contra las zonas francas industriales del centro

¿Qué está sucediendo en la planta de energía nuclear de Taishan en China?

Logotipo de LCI.
Defiende la ambición de la información
LibreY el
Verificado Todo el mundo puede acceder a él gracias a los ingresos.
celebridad publicitaria .

Para ayudarnos a mantener este servicio gratuito, puede «cambiar su elección» y aceptar todas las cookies.