Más de 20,964,000 inyecciones se realizaron en Francia el 13 de mayo con esta vacuna, según confirmó la Agencia de Medicamentos ANSM al publicar el viernes 15 el Informe de Farmacovigilancia de esta vacuna, que cubre el período del 30 de abril al 13 de mayo.

«Entre los efectos ya bajo control específico, el análisis de un nuevo caso de hemofilia adquirida (la aparición de autoanticuerpos dirigidos contra el octavo factor de coagulación) durante este período, elevando el total a 3 casos desde el inicio de la vacunación, confirma que esta El aspecto es muy raro, el efecto constituye una «posible señal de notas ANSM».

«En esta etapa, no se puede descartar el papel de la vacuna en la aparición de hemofilia adquirida».

Estos casos ocurrieron en unos pocos días a un mes, en personas mayores de 75 años.

Este efecto tan poco común no cuestiona la relación beneficio / riesgo de la vacuna (Comirnaty) de los laboratorios estadounidenses y alemanes, como confirma ANSM.

Explica que esta patología es muy rara en la población general (se repite de 1 a 1,5 casos por millón de personas al año) y afecta con mayor frecuencia a pacientes mayores de 60 años.

En esta etapa, los casos notificados de eventos tromboembólicos (tromboembolismo) con Comirnaty no muestran ninguna especificidad particular a favor del papel de la vacuna, según este informe.

Además, se observaron ocho nuevos casos de trombosis en localización atípica, pero no se registraron nuevas muertes asociadas a la vacuna AstraZeneca (Vaxzevria) entre el 6 y el 13 de mayo.

Esta vacuna fue objeto de más de 4.294.000 inyecciones en Francia hasta el 13 de mayo.

Con estos ocho nuevos casos, el total se ha convertido en 42 desde el inicio de la vacunación, incluidas 11 muertes.