El laboratorio de Pfizer solicita permiso para usar su propia píldora anticonceptiva contra Covid-19 en los EE. UU.

La compañía dice que ha desarrollado un antiviral que es eficaz contra la enfermedad como parte de un tratamiento de cinco días. Pero los datos clínicos aún no han sido revisados ​​por las autoridades sanitarias y los expertos independientes.

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Pfizer anunció que solicitó autorización de emergencia en los Estados Unidos para sus píldoras anti-Covid el martes 16 de noviembre. Este tratamiento es muy esperado ya que se puede tomar fácilmente en casa los primeros días después de que aparezcan los síntomas en caso de infección. La gigantesca empresa farmacéutica presentó esta solicitud a la Administración de Drogas de EE. UU. (FDA), Definir el comunicado de prensa (en inglés).

Este tratamiento antiviral, que se comercializará como Paxlovid, ha demostrado ser un 89% efectivo contra la hospitalización y la muerte en ensayos clínicos, cuando se toma dentro de los tres días posteriores a la aparición de los síntomas. La compañía ha realizado estos ensayos en personas con alto riesgo de desarrollar un caso grave de Covid-19. Tragaron la droga cada 12 horas durante cinco días. Sin embargo, debemos ser cautelosos, porque los estudios aún no se han anunciado. Los datos ahora deben ser analizados por la autoridad estadounidense.

«La tremenda eficacia lograda en nuestro estudio clínico de Paxlovid, y su capacidad para ayudar a salvar vidas y mantener a las personas fuera del hospital si se permite, subraya el papel fundamental que pueden desempeñar los tratamientos antivirales en la batalla contra Covid-19»., aseguró el presidente de Pfizer, Albert Burla, en un comunicado de prensa. Los antivirales actúan disminuyendo la capacidad del virus para replicarse, lo que ralentiza la enfermedad. Estos tratamientos representan un complemento clave de las vacunas para prevenir Covid-19.

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los El Correo de Washington Mencioné que el gobierno de los Estados Unidos Planeando anunciar esta semana (en inglés) Compra 10 millones de tratamientos. Pfizer dijo que planea invertir hasta mil millones de dólares para fabricar y distribuir Baxlovid. También se ha anunciado un acuerdo de licencia voluntaria con el Fondo de Patentes de Medicamentos (MPP). Se permitirá que los fabricantes de medicamentos genéricos produzcan el medicamento para abastecer a 95 países de ingresos medios y bajos.

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El laboratorio estadounidense Merck también desarrolló un tratamiento antiviral, molnupiravir, que fue autorizado a principios de noviembre en un primer país, el Reino Unido. Washington ya ha comprado 3,1 millones de tratamientos a Merck, y está previsto que un panel de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos se reúna el 30 de noviembre para decidir sobre una solicitud de autorización para tratar a Merck en los Estados Unidos.