Mencioné latas de Alprazolam, un ansiolítico, debido a un error en las instrucciones.

En un comunicado de prensa, la Agencia Nacional para la Seguridad de los Medicamentos anunció que algunos paquetes de alprazolam fueron retirados del mercado debido a un error en las instrucciones, lo que indica que la dosis máxima es mucho más alta que la realidad.

La Autoridad de Medicamentos de Francia anunció el martes que el fabricante había retirado del mercado algunas latas de alprazolam, un tranquilizante, debido a un error en las instrucciones que indicaba que la dosis máxima era mucho más alta que la realidad.

“La retirada de todas las infusiones de Alprazolam HCS 0,25 mg y 0,5 mg, (en) comprimido, actualmente en el mercado la está realizando el Laboratorio Krka”, se detalla en un comunicado de prensa de la Agencia de Seguridad Nacional de Medicamentos (ANSM).

El alprazolam es uno de los sedantes más recetados en Francia. Era más conocido como Xanax, el nombre con el que el gigante Pfizer lo comercializa, pero la molécula ahora es de dominio público y laboratorios como Krka la producen como genérica.

Si tuvo que retirar todas las latas de alprazolam, fue porque se había perdido las instrucciones.

Se menciona que el médico del paciente puede aumentar su dosis diaria hasta 4 gramos por día, cuando en realidad no supera los 4 miligramos. Sin embargo, si se supera la dosis recomendada, las consecuencias pueden llegar al coma, como nos recuerda ANSM.

Sin embargo, esto pone en perspectiva la gravedad de la situación al señalar que el alprazolam solo está disponible con receta médica, que hasta ahora no se ha reportado ningún problema debido a este error en las instrucciones y que Krka solo realiza un porcentaje « muy pequeño » de las ventas. de esta droga. en Francia.

En cualquier caso, “las tabletas de Alprazolam HCS no causan ningún defecto y este retiro solo se debe a un defecto en el folleto”, confirma la autoridad.

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