Morgan tiene 39 años, gran sonrisa, trabajo, cuatro hijos. Y desde que tenía 17 años, es seropositiva. Vivir con el VIH es una lucha diaria, pero está decidida a combatirlo.

«Solo tenemos una vida, tenemos que vivirla al máximo.«Cuando Morgana cuenta su historia, no hay lugar para el arrepentimiento o la tristeza».suerte la mía, Dijo, aunque era extraño escuchar eso. Pero ella está convencida de eso. «

Morgan contrajo el virus a la edad de 17 años. Esta fue la segunda vez que hizo el amor. El condón se rompió. «Tuve suertese repite, NSEra 1999, la medicina ya había avanzado. sHace unos años, el VIH no daba muchas esperanzas a los pacientes. Y cómo mi cuerpo reaccionó de inmediato a la infección. Recibí tratamiento de inmediato «.

Nada fue fácil para la niña. Conserva recuerdos algo violentos de su primera estancia en el hospital. Había venido con malestar estomacal y, por lo tanto, estaba en el ala equivocada. Las enfermeras vinieron a buscarla «.En traje de Ébola“Por llevarla a la unidad de enfermedades infecciosas. «Me dije a mí mismo: ‘Oh, esta va a ser mi vida. El médico de la sala se sorprendió de que alguien pudiera hacerme esto. Yo tenía 17 años'».»

«Debemos tragarnos la declaración de enfermedad,Morgan testifica.Al principio, tenemos la impresión de que está marcado en nuestra frente, y que todos nos miran. Luego, después de eso, tenemos que anunciarlo. Esto es lo más difícil de decirle a las personas queridas. Tenemos miedo de perderlos. «

En ese momento, en 1999, triple terapia en su brote. Morgan debe tragar 17 comprimidos al día. Medicamentos que deben conservarse en nevera. «Hace unos años no había cura, así que … pero Escondí los nombres en las cajas para que la gente no me mirara «.

Hoy, Morgane solo tiene una bolsa al día. Los tratamientos mejoran. Pero será de por vida. «Esto no es gracioso. Tenemos una especie de espada sobre nuestras cabezas. Todos los días hay que pensarlo, todos los meses hay que ir a buscarlo. Y cada vez que te preguntas ¿a dónde vamos? ¿En la farmacia más cercana? O en una farmacia a 20 kilómetros de su casa para que no tenga el peso de la apariencia en su ciudad natal.«

«Cuando iba a la escuela, tenía que ir al hospital cada dos semanas para los exámenes. Según mi horarioella recuerda, Cubrí las citas con el cartel para que nadie las viera, para que no me mirasen como la muerte, ni como una puta.«

«Tienes que luchar para vivir, todas estas miradas me hicieron más fuerte. Hay que aceptarlo, saber decirlo. Cuando se lo enseñamos a alguien, podemos adivinar el miedo en los ojos de los demás. Cambios de apariencia. Vemos a la gente retroceder. No podemos culparlos, pero esas miradas los están matando lentamente. Esta es la parte más difícil.«

«Hay pacientes que no lo dirán porque no quieren pasar por eso. Luego están los que van al frente para cambiar la forma de pensar. Tenemos que romper el tabú y decir lo que está mal, y explicarlo con el VIH, podemos vivir normalmente, como todos los demás. Es importante que no lo hagamos. La gente nos tiene miedo.»

Morgan pertenece a CoreVIH y campañas para mejorar la atención a las personas que viven con el VIH.

Morgan quiere sobre todo prevenir. Interviniendo regularmente en las escuelas secundarias. «Tenemos que hablar con los jóvenes que se están soltando cada vez más. Vivían aislados y el sida ya no era una de sus prioridades. Escuché que se decía, ahora, bueno, ahora hay curas «.

Y luego, agrega Morgan, también deberíamos hablar con adultos que ya no estén ansiosos. «Pero la enfermedad sigue ahí. Cuídate, sálvate».»

Vivimos con el VIH, pero no es una enfermedad fácil.«