Pfizer anuncia resultados preliminares muy positivos para su píldora anti-Covid – 05/11/2021 a las 5:17 p.m.

La píldora anti-Covid de Pfizer debe tomarse lo antes posible después de que aparezcan los síntomas (GETTY IMAGES / Cindy Ord)

La píldora anti-Covid de Pfizer debe tomarse lo antes posible después de que aparezcan los síntomas (GETTY IMAGES / Cindy Ord)

El viernes, Pfizer anunció los primeros resultados muy positivos de su píldora anti-Covid contra formas graves de la enfermedad, el segundo tratamiento de este tipo que demuestra una alta eficacia después de Merck.

En adultos con alto riesgo de desarrollar una enfermedad grave, se ha demostrado que los comprimidos de Pfizer tienen una eficacia del 89% para prevenir el riesgo de hospitalización o muerte, según los resultados provisionales de los ensayos clínicos.

La compañía, que ya está comercializando una de las principales vacunas contra Covid-19, dijo que tiene la intención de enviar esos resultados «lo antes posible» a la Agencia de Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para obtener su autorización.

Luego, el presidente de Pfizer, Albert Burla, le dijo a CNN que esperaba que la grabación pudiera realizarse «antes del Día de Acción de Gracias» el 25 de noviembre.

El tratamiento, desarrollado por Merck, otro laboratorio estadounidense, fue aprobado el jueves en un primer país, Reino Unido, y está en estudio en Estados Unidos y Europa.

Los antivirales actúan disminuyendo la capacidad del virus para reproducirse, lo que ralentiza la enfermedad. Estos remedios son fáciles de usar porque se pueden tomar en casa y son un complemento de las vacunas para proteger contra Covid-19.

«Ya hemos reservado millones de dosis», dijo el viernes el presidente de Estados Unidos, Joe Biden, en un discurso. Dijo que el tratamiento sería «otra herramienta en nuestra caja de herramientas para proteger a la población de las peores consecuencias de Covid».

Los hallazgos preliminares de Pfizer se basan en ensayos clínicos de más de 1,200 adultos que han tenido Covid-19 y están en riesgo de desarrollar un caso grave de la enfermedad.

A los pocos días de la aparición de los síntomas, algunos recibieron pastillas de Pfizer y otros un placebo. Recibieron uno u otro durante cinco días, una vez cada 12 horas.

«El análisis intermedio mostró un riesgo 89% menor de hospitalización asociado con Covid-19 y muerte por cualquier causa, en comparación con el placebo, en pacientes tratados dentro de los tres días de la aparición de los síntomas».

Se observaron resultados similares en pacientes tratados dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas. Un total de 10 personas murieron entre los pacientes que recibieron el placebo, en comparación con ninguna muerte en el grupo que recibió el tratamiento.

– ‘Eficiencia abrumadora’ –

Pfizer dijo que en el ensayo participarán un total de 3.000 personas, pero que el reclutamiento ahora se ha detenido «ante la abrumadora eficacia del tratamiento» en los primeros resultados.

El presidente de Pfizer, Albert Burla, en Salónica, Grecia, el 12 de octubre de 2021, para inaugurar el Centro de Innovación Digital, Operaciones y Servicios Comerciales del Grupo Farmacéutico (AFP / Sakis MITROLIDIS)

El presidente de Pfizer, Albert Burla, en Salónica, Grecia, el 12 de octubre de 2021, para inaugurar el Centro de Innovación Digital, Operaciones y Servicios Comerciales del Grupo Farmacéutico (AFP / Sakis MITROLIDIS)

«El anuncio de hoy es un verdadero cambio de juego en nuestro esfuerzo global para detener la devastación causada por esta pandemia», dijo Albert Burla en un comunicado de prensa.

«Estos datos indican que nuestra terapia antiviral, si es aprobada por las autoridades reguladoras, tiene el potencial de salvar la vida de los pacientes, reducir la gravedad de la infección por Covid-19 y prevenir hasta nueve de cada diez hospitalizaciones», agregó.

El tratamiento de Pfizer se comercializa como Paxlovid.

Actualmente, la empresa está realizando dos ensayos clínicos más. El primero es evaluar la eficacia de las píldoras anticonceptivas en una población que no tiene un mayor riesgo de desarrollar una enfermedad grave.

La segunda prueba evalúa la capacidad del tratamiento para reducir el riesgo preventivo de infección en las personas que rodean a la persona con la enfermedad.

Además de Merck y Pfizer, Roche también está desarrollando una tableta similar.

A diferencia de sus competidores, el tratamiento de Pfizer no se adaptó de otro medicamento, sino que se desarrolló específicamente contra el SARS-CoV-2. Sin embargo, se administra con una «dosis baja» del fármaco anti-VIH ritonavir.

no / vgr

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