Pastillas antivirales Pfizer: la Agencia Europea de Medicamentos da luz verde bajo condiciones

PAXLOVID – La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprueba el uso «de emergencia» de la píldora anti-Covid de Pfizer, sin esperar la autorización de comercialización completa, para la cual aún no se ha recibido este tratamiento.

Paxlovid es el nombre de la píldora anticonceptiva desarrollada por el laboratorio Pfizer, Aún no autorizado en la Unión Europea, determina la EMA, pero ya puede «Se utilizan para tratar a adultos con Covid-19 que no necesitan oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de desarrollar una enfermedad grave»..

La Agencia Europea de Medicamentos aclara, este jueves 16 de diciembre, que ha tomado esta decisión «Apoyar a las autoridades nacionales que pueden decidir sobre el posible uso temprano de la droga». La mayoría de los países de la UE ya se enfrentan a una fuerte ola epidémica, seguida de la propagación de la variante Omicron, que podría abrumar sus estructuras hospitalarias.

Toda la información sobre

Variante de Omicron: Planet Alert

El gigante farmacéutico Pfizer anunció esta semana que su píldora anti-Covid redujo las hospitalizaciones y muertes en personas en riesgo en casi un 90%, cuando se toma en los primeros días después de que aparecieron los síntomas. Según las pruebas de laboratorio de Pfizer, también se espera que Paxlovid siga siendo eficaz contra la variante Omicron, que se está propagando a la velocidad del rayo en Europa.

Una pastilla para tomar en casa con un simple vaso de agua.

El principio de los medicamentos antivirales, de los cuales Baxlovid es un ejemplo, es ralentizar la enfermedad al reducir la capacidad del virus para reproducirse. Si se absorbe en casa con un simple vaso de agua, durante cinco días seguidos, el éxito de dicho tratamiento evitará que los pacientes sean hospitalizados, lo que también será invaluable para aflojar estructuras sanas al borde de la ruptura.

READ  Contra la cartilla sanitaria, se esperan más de 200 eventos para el sexto día de movilización

Leer también

Sin embargo, el tratamiento no se recomienda durante el embarazo o para personas que puedan quedar embarazadas. También se debe suspender la lactancia cuando se toma este medicamento. Los efectos secundarios más comunes enumerados son alteración del gusto, diarrea o náuseas.

En noviembre pasado, la EMA también autorizó el uso de emergencia de una tableta anti-Covid desarrollada por el laboratorio de Merck, en una situación similar. Dinamarca también se convirtió el jueves en el primer país europeo en permitir el uso de molnupiravir para pacientes en riesgo con síntomas, mientras que otros países, incluida Francia, consideraron que sus resultados eran insuficientes.

sobre el mismo tema

Artículos más leídos

Miss Mundo 2021: Las elecciones se pospusieron a última hora por culpa de Covid

En vivo – Covid-19: Hospitalizaciones en aumento, leve disminución en cuidados críticos

Tos, cansancio … Lo que sabemos sobre los síntomas de la variable omicron

¿El «inventor del ARN mensajero» realmente se dio cuenta de los peligros de esta tecnología?

VIDEO – Invitan a un hombre a ‘cruzar la calle’ para encontrar trabajo, una reacción al error mea culpa de Emmanuel Macron

Logotipo de LCI.
Defiende la ambición de la información
GratisY
verificado Todos pueden acceder a él gracias a los ingresos.
anuncio publicitario .

Para ayudarnos a mantener este servicio gratuito, puede «cambiar su elección» y aceptar todas las cookies.

READ  Estas bacterias patógenas con diferentes modos de acción.