Un panel de expertos de EE. UU. Recomienda una segunda dosis de la vacuna Johnson & Johnson

Actualmente, 15 millones de estadounidenses han recibido solo una dosis de la vacuna Johnson & Johnson.

Un panel de expertos médicos estadounidenses votó por unanimidad el viernes 15 de octubre para recomendar la aprobación de una segunda dosis de la vacuna Covid-19 de Johnson & Johnson. La medida podría ayudar a aliviar los sentimientos de incertidumbre entre algunos de los 15 millones de estadounidenses que recibieron la primera dosis, pero se preguntaron si sería suficiente para protegerlos, especialmente con la aparición de delta variable.

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La gripe está llegando al hemisferio norte y con ella la campaña de vacunación. Si, hasta la fecha, las vacunas contra este virus utilizan técnicas conocidas pero que no son 100% efectivas, la aparición del ARNm podría cambiar las reglas del juego.

Los miembros del comité, compilados por la Agencia de Medicamentos de los Estados Unidos, la Administración de Drogas y Alimentos, estuvieron de acuerdo en que la evidencia de seguridad y eficacia apuntaba a la inyección de una segunda dosis, afirma el gigante farmacéutico. La recomendación puede ser modificada posteriormente por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA), así como por el Centro para el Control de Enfermedades (CDC), la principal agencia federal de salud de los Estados Unidos. La autorización de emergencia podría intervenir en los próximos días o semanas.

Más eficaz contra el virus

No se ha demostrado que J&J de dosis única sea tan eficaz como las vacunas de ARNm de dos dosis. Pero algunos datos sugieren que es poco probable que disminuya con el tiempo debido a las vacunas Pfizer y Moderna, debido a la tecnología de vectores de virus.

Johnson & Johnson presentó su estudio, realizado en Estados Unidos, que demostró que la efectividad de su vacuna contra formas sintomáticas de Covid-19 aumentó entre un 70 y un 94% luego de que se inyectó una segunda dosis, dos meses después de la primera presentación.

La recomendación del viernes llega inmediatamente después de la votación del mismo comité el jueves a favor de permitir una dosis de refuerzo de la vacuna de Moderna para las personas en riesgo, en particular las mayores de 65 años o aquellas de 18 a 64 cuyo trabajo las expone a la contaminación. Hace varias semanas se tomó una decisión similar con respecto a la vacuna Pfizer. Por otro lado, la decisión sobre la vacuna «J&J» se aplica a un número mayor, ya que todas las personas mayores de 18 años que recibieron la primera dosis de la vacuna hace al menos dos meses están preocupadas.

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